目前认为，本病是由于免疫系统异常引起的。由于人体产生了自身抗体，从而中断了神经-肌肉之间的通路，导致肌肉无法正常收缩。而在此之中，免疫系统的异常可能与胸腺异常有关[1][2]。 为什么会得重症肌无力？ 免疫系统异常： 人的肌肉收缩是受神经控制的，这个控制过程简单讲就是上一个神经元分泌神经递质（一种化学物质），然后由下一个神经元上的受体（本质是一种蛋白）接受并识别，完成信号的传递。 重症肌无力患者由于免疫异常，会产生一些自身抗体（如抗乙酰胆碱受体的抗体、抗酪氨酸激酶蛋白抗体等），攻击神经递质或者受体，扰乱正常神经信号的传递，导致肌肉无力。 产生自身抗体的具体机制尚不清楚，可能是来源于异常的胸腺（如胸腺瘤、胸腺未退化）。此外，孕妇可将自身抗体，通过胎盘传给胎儿，会引起暂时性的新生儿重症肌无力。 哪些人容易得重症肌无力？ 有如下危险因素或诱因的人群，更容易得病： 年龄和性别：在 40 岁之前，女性发病率高于男性；在 40~50 岁男女发病率相当；在 50 岁之后，男性发病率略高于女性[1]。 母亲患有重症肌无力：重症肌无力的孕妇可将抗乙酰胆碱受体抗体，通过胎盘传给胎儿，新生儿有患病风险。 自身免疫性疾病：视神经脊髓炎、自身免疫性甲状腺疾病、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎等自身免疫性疾病患者，发生本病风险高。 不健康生活方式：如睡眠不足，长期熬夜，大量吸烟饮酒等。