什么是重症肌无力?本病是一种神经肌肉接头功能障碍所致的自身免疫性疾病,特征为眼肌、延髓肌(如口咽喉部肌肉)、四肢肌和呼吸肌出现波动性(阶段性变化)的无力现象,并且哪些肌肉会共同受累也并不固定。受累患者多为年轻女性和年龄较大的男性,通常表现为反复使用肌肉后出现疲劳性无力。 重症肌无力如何分类/分型/分期?本病可分为眼肌型、轻度全身型、中度全身型,重度激进型,迟发重度型,肌萎缩型。这个分型对于患者来说,有助于选择治疗方案及判断预后[1]。 会累及哪些部位或器官? 本病可累及全身骨骼肌(附着在骨骼上的肌肉),如眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌。 会传染吗?不会。 能治愈吗?会复发吗? 治愈:本病可以治愈。眼肌型患者中 10%~20% 可以自愈; 20%~30% 始终局限于眼外肌;其余 50%~70% 中的绝大多数 (>85%) 可能在起病 3 年内逐渐累及延髓肌和四肢肌,发展成全身型重症肌无力[1]。 复发:本病会复发。 会遗传吗?不会。 重症肌无力很常见吗?重症肌无力是一种相对少见的疾病,年平均发病率约为 8.0~20.0/10 万人[1]。本病可在任何年龄发病,在 40 岁之前,女性发病率高于男性;在 40~50 岁之间男女发病率相当;在 50 岁之后,男性发病率略高于女性[1]。