本病的主要病因为遗传，遗传方式有常染色体隐性遗传、显性遗传、X 性连锁隐性三种方式，以常染色体隐性遗传方式最多，显性遗传次之，X 性连锁隐性最少。 视网膜变性常见的病因有哪些？ 常染色体隐性遗传：最常见，致病基因在常染色体上，是一对隐性基因。若母亲只携带一个致病突变的个体，本病不会遗传给下一代，只有携带两个相同的致病基因，才会遗传给下一代。 显性遗传：致病基因在常染色体上，亲代只要有一个显性致病基因传给下一代，则下一代就会发病。 X 性连锁隐性遗传： 若母亲一方带有一个隐性致病基因，多为正常的致病基因携带者，极少会引起下一代发病。 带致病基因的男性与正常女性婚配，生育的男孩均正常，女孩均是致病基因携带者；若女性携带者与正常男性婚配，生育的男孩 50% 的概率为患者，女孩有 50 的%概率为致病基因携带者。 哪些人容易患视网膜变性？ 有如下可改变危险因素的人群，容易患视网膜变性： 父亲或祖辈有近亲结婚的人群：近亲结婚者生育的子女，患遗传病的几率是非近亲结婚者的 150 倍，若近亲结婚，其子女患病率高于普通人。 有如下不可改变的危险因素的人群，容易患视网膜变性： 有家族遗传病史的人：本病是一种遗传性疾病，遗传是本病的主要致病因。