什么是视网膜变性？视网膜变性（retinal degeneration）是由先天性视锥细胞、视杆细胞营养不良所导致的一组遗传病。本病为慢性、进行性眼部疾病，通常双眼发病，极少数为单眼。本病以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着、光感受器功能不良为特征[1]。 本病的患病情况如何？世界范围内发病率为 1／3000～1／4500，在外国，发病率呈逐年上升趋势。本病有明显的家族遗传性，父母或其祖代常有近亲婚姻史，男性患者多于女性，约 3：2。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁遗传三种，以隐性遗传最多（65％～90％），显性遗传次之（3％～20％），性连锁遗传最少（10％ 以下）， 但家族史阴性的散发性病例，也占有相当数量[2]。 为什么会得本病？主要病因为遗传因素所致，其遗传方式有常染色体隐性遗传、显性遗传、X 性连锁隐性三种方式。父母或祖代近亲结婚、有家族病史是导致本病的危险因素。 本病有哪些类型？本病暂无明显分型和明显分期，按照病情的进展来看，本病一般在 30 岁之前发病，儿童或青少年时期起病，青春期症状加重，到中年或老年时，因黄斑受累视力严重障碍而失明[1]。 本病会不会传染？不会。 本病的主要症状有哪些？夜盲是本病最早出现的症状，开始较轻，随着年龄的增长而加重；暗适应能力差，年龄越大症状越严重；视野缩小，随着病情发展，最终形成管状视野；视力下降，早期视力症状，中晚期视力逐渐下降甚至失明；色觉改变，典型症状是蓝色盲，红绿色盲很少见。 如何治疗本病？治疗方法以药物治疗为主，营养视网膜、视神经的药采用维生素 A、维生素 B1 等，血管扩张剂改善视网膜的供血。药物治疗效果不佳时，也可采用干细胞移植疗法。治疗的关键在于及时治疗，并坚持治疗，最大可能延缓病情的发展。治疗难点在于药物治疗或手术治疗只能缓解症状，目前还不能彻底治愈。 本病的主要危害有哪些？若不及时治疗，病情持续进展，导致夜盲、视力减退、视野缩小、色觉减弱等症状加重，最终会完全失明。 这个病能治好吗？会不会有后遗症？目前还没有治疗视网膜变性的方法，药物、手术在内的治疗手段，对视网膜变性都只有改善、缓解作用。只要患者及时治疗、坚持治疗，养成良好的用眼卫生，就能减缓病情进程。在青少年时期，不会对患者的健康和生活造成太多不良影响，但病情中晚期，患者视力减退最终失明，给生活带来极大不便。 本病会不会遗传？会遗传。 本病的其他注意事项？ 近亲结婚者生育的子女患遗传病的几率，是非近亲结婚者的 150 倍，禁止直系血缘和三代以内的旁系血缘结婚。孕妇产前做染色体检查及基因分析等，做到优生优育，能有效减少患儿的出生率。